Вирусно

Родитељи сазнају да њихово новорођенче има пола срца, одбијају да одустану и девојчица има 5 година

Када је пар из Новог Мексика отишао код свог сонографа, одмах су се заљубили у слике прстију и стопала свог малишана. У међувремену, њихов доктор је изгледао забринут након што је проучио резултате пренаталног ултразвука.

Већина парова је одушевљена када открију да ће ускоро постати родитељи. Сваки пренатални преглед код лекара тера их да прођу кроз мноштво емоција док уче нове ствари о својој трудноћи и виде како се беба креће на екрану сонографа.

Пар у данашњој причи имао је иста осећања све док им лекар није рекао нешто неочекивано. Њиховој девојчици је дијагностификовано ретко стање, а лекар им је дао опцију да прекину трудноћу. Померите се надоле да бисте сазнали шта се следеће догодило.

Ултразвучно скенирање

Гери и Кејтлин Ланге су били пренеражени када су сазнали за своју трудноћу 2017. Пар је поседовао бифтек у Албукеркију, у Новом Мексику, и радовали су се добродошлици својој првој беби.

Ствари су се погоршале када је пар посетио свог сонографа на 20-недељном скенирању. Кејтлин је осетила како се ултразвучни уређај трља о гел који јој је покривао стомак док је гледала у екран. Гари опозвана :

„Пребројали смо прсте на рукама и ногама и били смо тако узбуђени што смо их све видели.

Тхе Фадинг Смиле

Ускоро родитељи су се погледали сузним очима пре него што су окренули лица ка ултразвуку, чији је осмех изненада избледео. Нешто у вези са ултразвучним извештајем је засметало сонографу.

Напуштање родног града значило је да су Гери и Кејтлин морали да затворе посао.

Геријев и Кејтлин свет се окренуо наглавачке када им је доктор објаснио шта није у реду са њиховим резултатима пренаталног скенирања. Слика срца њихове бебе није била онаква каква је требало да буде, па је докторка урадила још један тест пре него што је открила шокантну истину.

Ретко стање

Након што је видео резултате теста, доктор је дијагностиковао Гери и Кејтлиновој девојчици ретко стање које се зове хипопластични синдром левог срца, који утиче на око 1 од 3.841 бебе рођене у Сједињеним Државама.

Доктор је разговарао о ефектима овог стања на њихову девојчицу и дао Герију и Кејтлин опцију да прекину трудноћу. Без размишљања, будући родитељи су урадили оно што су мислили да је исправно. Одлучили су да наставе трудноћу.

Пошто је њиховој беби дијагностификовано ретко стање, болнички хируршки тим је предложио да се пар пресели у Колорадо како би породио бебу. Напуштање родног града значило је да су Гери и Кејтлин морали да затворе посао.

Исељењу

Пар је донео тешку одлуку да затвори свој бифтек до краја јуна 2017. и преселио се у Колорадо због свог малишана. Нису имали појма колико ће морати да живе у новом граду без извора прихода.

Гери и Кејтлин су поставили ГоФундМе страницу како би управљали својим финансијама током најтежег периода у животу. Редовно су објављивали ажурирања за своје пратиоце, надајући се да ће их људи наставити подржавати.

Дана 11. септембра 2017. у 23:56, Гери и Кејтлин добродошли њихова девојчица, Кетрин Ланге, у овај свет. Њено рођење донело је неизмерну радост иако је означило почетак неограничених тестова и искушења за нове родитеље.

Мали ратник

Када је Кетрин напунила четири дана, подвргнута је првој операцији. Мала ратница се борила за живот и била је на кисеонику неко време пре друге операције са четири месеца. Гари рекао :

„Кетрин је најхрабрија девојчица, узима све као шампионка.

Новопеченим родитељима је било срцепарајуће да виде како им ћерка пролази кроз више медицинских процедура, али нису одустајали. Померили су градове како би Кетрин обезбедили најбољи медицински третман.

Соме Импровемент

Гери је радио као возач Убера, док је Кејтлин остала код куће да брине о њиховом малом анђелу. Упркос томе што су прошли кроз најгоре, пар је остао снажан и урадио оно што су им лекари рекли. Гери је 27. априла 2019 рекао :

„Кетрин сада има 19 месеци и трчи около као луда. Наша последња посета кардиологу је била добра.“

Кетринино стање се побољшавало сваким даном, али и даље није била ван животне опасности. Међутим, то није спречило девојчицу да ужива у животу. Гери и Кејтлин су убрзо добили добре вести после месеци анксиозности и стреса.

Вишеструке операције

22. новембра 2019. дочекали су своју другу бебу, Томаса, на овај свет и поделили да Кетрин воли да се игра са њим. Међутим, ствари су кренуле другачије неколико месеци касније када се Кетрин изненада разболела.

У мају 2020. мала Кетрин је подвргнута још једном хируршком захвату док су се њени родитељи молили за њен несметан опоравак. Гери и Кејтлин су подржавали своју девојчицу на све могуће начине док су немо плакали, посматрајући своју девојчицу у болу. Гари рекао :

„Ово досадашње путовање имало је успона и падова, али могу да вас уверим да га не бих мењао за свет.

Пет година касније

Кетрин је 11. септембра 2022. напунила пет година, али није прошао дан да није насмејала своје пријатеље и породицу. Сада може скоро да живи као друга деца њених година, али није у потпуности ван опасности. Гари рекао ФОКС 13 Невс:

'Она може да доживи срчани удар у било ком тренутку. Може да има мождани удар у било ком тренутку.'

'Она има пет година. Већ је прошла кроз толико тога у животу', Гери рекао . Он открио да је Кетринино стање сада утицало на њену јетру. Доктори су им рекли да ће Кетрин бити потребна трансплантација јетре и срца, ако лекови не делују.

Тхе Кинд Вордс

Гери и Кејтлин су провели своје време у подизању свести о Кетринином стању. Они такође донирао новац родитељима деце са срчаним манама.

Када су корисници интернета сазнали за Кетринино ретко стање срца и проблеме њених родитеља, поделили су поруке подршке и мотивације. Ево неких коментара са ФОКС 13 Невс - објаве Тампа Баи на Фејсбуку:

'Каква драгоцена лепа девојчица. Молим се да Господ увек буде уз њу и њене родитеље.'

― (@Росеанн Ратковски) 20. септембар 2022

„Имам ово. Имам 44 године. Не знам никога старијег од мене са ХЛХС, али вероватно постоји.

― (@Ники Пуммилл) 20. септембар 2022

'Нека вас све благослови Бог. Хвала вам што сте изабрали живот за Кетрин!'

― (@Тодд Боесе) 20. септембар 2022

Наше молитве су уз Кетрин док се бори да живи свој живот. Надамо се да ће Бог њеној породици дати снагу да настави да јој пружа најбољи медицински третман.

Кликните овде да прочита сличну причу о троје деце са дијагнозом ретке болести ока због које ће ускоро ослепети. Родитељи су их одвели на светско путовање пре него што је било прекасно.