Забава
Беба рођена са ретким патуљастим обликом има мале шансе да преживи, али није дозволила да је то спречи
Родитељи високи шест стопа, Џејми Џенкинс и Џејкоб Ланг, били су срећни што су основали породицу, али њихова беба је рођена са дијастрофичном дисплазијом, ретким обликом патуљастог облика.
А
Фејсбук
страница за Хелен Естел Ланг бележи путовање младе која ће прославити свој трећи рођендан 15. јула 2018.
Када је Џејми коначно затруднела, пар је био одушевљен. Ствари су им изгледале одлично, а трудноћа је почела срећно.
Међутим, након ултразвука током 16. недеље трудноће, Џејми и Џејкоб су сазнали нешто сасвим неочекивано. Лекари су им рекли да је беба премала за фетус од 16 недеља, беба је боловала од патуљастости.
Њих двоје су били схрвани. Нису могли ни замислити да ће њихово дете имати дијастрофичну дисплазију, редак облик патуљастог облика.
То је поремећај који утиче на развој костију и хрскавице. Оба родитеља висока шест стопа су носила ген за то стање које им је дало 25 посто шансе да се неко од њихове деце роди са патуљастим обликом.
У 34. недељи лекари су им саветовали да прекину трудноћу јер беба није имала плућно ткиво. Али Џејми и Џејкоб су се одлучили против тога.
Мајка рекао , 'Могао сам да осетим како удара и били смо спремни да јој дамо име; није било шансе да јој не дам шансу за живот.'
Пар је свој сноп радости изнео 15. јула 2015. и дао јој име Хелена. Три месеца је задржана на интензивној интензивној нези, а за то време су је три пута изгубили, иако је успешно оживљавана.
Њих двоје су се последњи пут опростили и чекали позив који им је рекао да је више нема. На срећу, позив никада није стигао и Хелена је доказала да је борац.
Коначно, њихова беба се стабилизовала и дозвољено јој је да иде кући. Родитељи су знали да то није крај.
Хелена је наставила да редовно посећује болницу ради прегледа. Доктори су породици рекли да, иако су њени органи расли просечном брзином, њено тело није расло довољно да их прими.
Лекари у Аустралији нису могли да јој помогну када су јој срце и главни судови гушили дисајне путеве са сколиозом која је компликовала ствар тако што су јој стиснули врат.
У октобру 2016, породица је одлетела у Делавер, Сједињене Државе, да потражи помоћ од лекара специјализованих за дијастрофичну дисплазију.
Дијагностиковано јој је да има умерену до тешку. Лекари су, међутим, били задовољни њеним напретком и одлучили су да јој тада није потребна велика операција да помери крвне судове.
Вратила се у Аустралију и лечена од фебрилних конвулзија и респираторног дистреса, а касније и од сапи. Добила је слушни апарат и покренула школу игре 2017. године.
Породица дели редовне новости о њеном здрављу Фејсбук . Млада Хелена је до сада прошла кроз многе успоне и падове у свом животу, али је храбро водила битке са родитељима поред себе.
Иако још увек има много заказаних операција и њено стање јој не дозвољава да порасте више од неколико стопа, дала је родитељима и свима око ње много разлога за осмех.
Прочитајте више на нашем Твиттер рачун @амомама_уса .